'전립선암 치료제' 검색결과

'내달 코스닥 입성' 큐로셀 “글로벌 함암면역세포치료제 상업화 도전”

코스닥 상장을 추진 중인 큐로셀이 대한민국 최초 CAR-T(키메라 항원수용체 T세포·카티) 치료제 상업화에 나선다. 김건수 큐로셀 대표는 20일 서울 여의도 콘래드호텔에서 간담회를 갖고 “CAR-T 치료제는 말기 혈액암에서 획기적인 치료 효과를 증명했으며 향후 고형암에도 적용하기 위한 기술 개발 경쟁이 전 세계적으로 치열한 상황”이라며 “큐로셀은 국내 최초

2023-10-20

항체 신약 도전하는 지놈앤컴퍼니…“연내 기술이전 추진”

마이크로바이옴 신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니가 항체 신약 개발에 본격적으로 도전한다. 마이크로바이옴(장내 미생물) 기반 치료제 후보물질을 기술이전해 수익을 만들고, 신규 표적 중심의 항체 신약으로 파이프라인을 다양화한다는 전략이다. 연내 새로운 파이프라인의 임상시험도 추진한다는 구상이다.홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 21일 오전 서울 여의도 콘래드 호텔에

2023-08-21

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 ‘FC705’ 유럽 특허 등록

방사성 의약품 기업 퓨쳐켐은 유럽특허청(EPO)으로부터 전립선암 치료제 ‘FC705’의 유럽 특허 등록 결정서를 수령했다고 17일 밝혔다.전립선암에 과다 발현하는 전립선 특이세포막항원(PSMA·Prostate-Specific Membrane Antigen)을 표적하는 화합물에 대한 특허다.퓨처켐 관계자는 “특허에 포함된 화합물은 PSMA에 특이적으로 결합한다”며 “전립선암을 진단하거나 치

2023-01-17

퓨쳐켐, 국제 학술지에 전립선암 치료제 국내 1상 결과 게재

퓨쳐켐은 전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 1상에 대한 논문을 국제 학술지인 ‘Cancers’에 게재했다고 21일 밝혔다. Cancers는 스위스의 온라인 학술지 출판사인 MDPI가 발행하는 SCI급 학술지다. 논문 제목은 ‘전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 위한 PSMA 표적 방사성 의약품 루도타다이펩 단일 투여의 임상 1상’이다. 경쟁 물질의 짧은 순환 시간을 보완하기 위

2022-12-21

파이프라인 확대한 신라젠, 새로운 연구개발 전략은

신라젠이 새로운 항암제 파이프라인의 개발 전략을 공개했다. 스위스 제약사 바실리아로부터 도입한 항암제 후보물질 ‘BAL0891’의 연구개발(R&D) 계획이다. BAL0891는 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로, 트레오닌 티로신 키나제(TTK)와 폴로 유사 키나제(PLK1)를 저해해 암세포를 없앤다. 앞서 신라젠은 전임상을 통해 BAL0891이 삼중음성유방암(TNBC)을 포함한 다양한 암세포주에 효

2022-12-13

퓨쳐켐, 전립선학회서 항암제 'FC705' 국내 1상 결과 발표

퓨쳐켐은 아시아 태평양 전립선학회(APPS)에서 전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 아시아 태평양 전립선학회는 아시아 국가와 미국, 캐나다 등 세계 11개 국가의 비뇨기과 전문의를 중심으로 설립된 학회다. 이번 학회에서는 지대윤 퓨쳐켐 대표이사와 이지열 서울성모병원 교수가 FC705의 국내 임상 1상 결과를 발표했다.

2022-12-12

펩트론, 전립선암 치료제 제네릭 생물학적 동등성 확보

펩트론은 전립선암 치료제로 개발 중인 ‘PT105’의 생물학적 동등성(BE) 시험에서 동등성을 확인했다고 17일 밝혔다. PT105는 일본 다케다제약의 블록버스터 의약품인 루프린(성분명 류프로렐린)의 복제약(제네릭)이다. 루프린은 1989년 출시된 후 30년이 넘도록 전립선암 치료제 시장에서 점유율 1위를 차지하고 있다. 펩트론 관계자는 “루프린은 현재 물질과 제조

2022-11-17

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 국내 임상 2상 환자 투여 시작

퓨쳐켐은 전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 2상 환자 투여를 시작했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자에게 FC705를 8주 간격으로 최대 6번 투여하는 방식으로 진행된다. 임상 참여자를 추적 관찰해 안전성과 유효성을 확인할 계획이다. 투여 용량은 100mCi다. 임상에서는 환자에게 FC705를 반복 투여한 후 안전성과 전립선 특이

2022-10-24

퓨쳐켐 “전립선암 치료제 임상 1상서 안전성·유효성 확인”

퓨쳐켐은 전립선암 치료제 ‘FC705’의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 국내 임상 1상 시험의 최종 결과를 21일 발표했다. FC705는 치료용 동위원소인 ‘Lu-177’을 사용해 전립선암에만 특이적으로 발현하는 단백질 ‘PSMA’을 표적하는 방사선 리간드 치료제다. 퓨쳐켐은 FC705를 거세저항성 전립선암 치료제로 개발 중이다. 1차 호르몬 치료와 2차 항암 치료 후 암이 재발,

2022-09-21

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 ‘치료목적 사용승인’ 받아

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 후보물질인 FC705가 식품의약품안전처(식약처)로부터 임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인을 받았다고 14일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명의 위협을 받거나 별다른 치료 수단이 없는 중증 환자에게 품목 허가를 받지는 않았지만 임상시험이 진행 중인 의약품을 사용할 수 있게 하는 제도다. 회사 측은 환자 개인

2022-06-15

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